免疫組化服務(wù)作為生物醫(yī)學(xué)研究的核心技術(shù)之一,廣泛應(yīng)用于腫瘤診斷、蛋白定位及機制探索。但在實際服務(wù)中,抗體選擇與染色質(zhì)量把控常成為用戶關(guān)注的焦點。本文結(jié)合實踐經(jīng)驗,解答兩大核心問題。
一、抗體選擇:精準匹配是關(guān)鍵
抗體是免疫組化的“靈魂”,其選擇直接影響結(jié)果可靠性。需重點關(guān)注三點:
1.種屬與宿主匹配:一抗需與目標組織物種同源(如檢測小鼠組織選抗小鼠一抗),避免交叉反應(yīng);二抗需與一抗宿主種屬對應(yīng)(如一抗為兔源,二抗選抗兔IgG)。
2.驗證數(shù)據(jù)優(yōu)先:優(yōu)先選擇經(jīng)文獻驗證或廠家提供陽性/陰性對照數(shù)據(jù)的抗體,尤其關(guān)注“適用IHC”標注。部分抗體雖在WB中有效,但可能因表位遮蔽或親和力不足導(dǎo)致IHC失效。
3.應(yīng)用場景適配:根據(jù)樣本類型(冰凍切片/石蠟切片)調(diào)整抗體稀釋度——石蠟切片因抗原修復(fù)需求,可能需更高濃度抗體;若檢測低豐度蛋白,可嘗試信號放大系統(tǒng)(如聚合物法二抗)。
二、染色質(zhì)量把控:全流程細節(jié)決定成敗
染色質(zhì)量不穩(wěn)定常源于操作疏漏,需從以下環(huán)節(jié)嚴格管控:
•樣本前處理:石蠟切片需優(yōu)化脫蠟(梯度酒精)、抗原修復(fù)(熱修復(fù)pH值/時間);冰凍切片注意快速固定防冰晶損傷。內(nèi)源性干擾(如過氧化物酶、生物素)需用H?O?或封閉血清預(yù)處理。
•實驗條件標準化:抗體孵育溫度(4℃過夜或37℃1小時)、洗滌強度(PBS/Tween濃度)、顯色時間(DAB需鏡下監(jiān)控)需統(tǒng)一,避免因批次差異導(dǎo)致信號波動。
•對照設(shè)置不可少:每批實驗必須包含陽性對照(已知表達目標蛋白的組織)、陰性對照(空白二抗或同型IgG替代一抗)及空白切片(無一抗),通過對照排除非特異性染色或試劑污染。
•結(jié)果判讀客觀化:結(jié)合鏡下定位(胞膜/胞質(zhì)/核)與信號強度(0-3+分級),避免主觀偏差;必要時用圖像分析軟件量化陽性率與平均光密度。